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Erfahrungsbericht zu Kraniosynostose (Kinderkrankheiten)

Kraniosynostose überarbeitet .)

  • Pro meist op nötig
  • Kontra zu wenig aufklährung
  • Empfehlung Ja

hallo zusammen

will mich meiner vorschreiberin anschließen

habe selber einen sohn der an der lambdanaht und sagitalnaht operriert worden ist

die welt ist einfach nicht genug aufgeklährt was diese krankheit betrifft

kraniosynostose ist wenn bei einem säugling die schädelnähte zusammenwachsen das heisst verknöchern und somit sich das gehirn nicht genug ausbreiten kann und keine platz hat

der säugling hat 4 schädelnähte die sagittalnaht oben die lambdanaht hinterkopf die coronarnaht seitlich und die metopicnaht stirnnaht.

wenn diese nähte vereinzelt oder kombiniert zusammenwachsen verändert sich der kopf wird schief und unförmig

der kopf wächst nicht an der geschlossenen naht weiter aber das hirn wächst da es ja wachsen muss

dadurch kann gehirndruck enstehen und somit ist die entwicklung des kindes gefährdet bis zur behinderung oder sogar schlimmeres

habe auch mittlerweile eine group dazu gegründet mit 21 mitglieder
deren kinder auch eine kraniosynostose/schädelnahtsnyostose haben

achtet mehr auf eure kinder viele synostosen werden lagerungsbedingt abgetan und viele kinder nehmen einfach einen schaden davon

ihr müsst auf die kopfform achten ist sie normal?? auf die fontanellen ist sie noch offen oder schon geschlossen (bis zum 2 jahr vollkommen erst geschlossen) ???? sind die nähte normal oder verwulstet?????

bitte achtet auf eure kinder und auf die kinder eures nächsten
ich habe auch schon viele eltern in verschiedenen foren gefunden die garnicht wussten was ihre kinder haben und total geschockt waren als ich ihnen die möglichkeit der schädelnahtsynostose eröffnete wo sich leider in den meisten fällen bestätigt hat.

da ist die USA schön mehr aufgeklährt und da gibt es auch eigene klinken dafür

liebe grüße jasmin

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