Krebs

aus 4 Bewertungen

Erfahrungsberichte zum Krebs

Erfahrungsberichte von Nutzern, nicht verifiziert.

• t tina65

  Lass Dich vermissen...

  • Pro Die Erinnerungen bleiben
  • Kontra Die Besten sterben jung
  • Empfehlung Nein

  Fazit Heutzutage sind viele Krebserkrankungen heilbar. Unsere Medizin hat viel erreicht. Sollte eine bösartige Krankheit rechtzeitig erkannt werden, stehen die Heilungschanchen natürlich besser, als wenn man nie zum Arzt gegangen ist

  Nicht jeder stirbt heutzutag, wenn er an Krebs erkranktl Unsere Medizin ist schon mittlerweile so weit, dass viele dieser schrecklichen Krankheiten geheilt werden können. Leider hatte mein vater damals das Glück nicht. Ich möchte heute über seine Krankheit "Prostatakrebs" schreiben, und damit vielleicht auch alle Männer aufrufen, die Vorsorgeuntersuchungen wahrzunehmen, die von den Kassen angeboten werden, auch wenn sie noch so unangenehm erscheinen. Doch lieber eine Untersuchung, als die Blümchen von unten ansehen, oder? Klingt vielleicht etwas makaber, soll es aber nicht sein. Ich möchte nun jeder Familie den Leidensweg ersparen, den mein Vater gegangen ist und wir mit ihm.
  
  Mein Papa wurde 1999 ins Krankenhaus eingeliefert, da er wieder mal Schwierigkeiten mit seinen Nieren hatte. Er hatte schon mal Steine gehabt, Schmerzen ohne Ende, die Steine wurden letztendlich per Schlinge herausgeholt. Nun ja, es fing `99 wieder an, dass seine Nieren ihm weh taten, also machte er sich erneut auf ins Krankenhaus "Lutherhaus" um alles kontrollieren zu lassen. Und es wurden auch wieder Steine festgestellt. Bei einer ganz normalen Routineuntersuchung wurde allerdings dann auch seine Prostata abgetastet(im Krankenhaus ist man wehrlos ausgeliefert), es wurde ein Tumor an der Prostatadrüse festgestellt. Ich kann mich noch gut an das Gesicht meines Papas erinnern, als ich ihn nach dem Ergebnis besuchte. Er war völlig fertig mit den Nerven. Noch wußte er nicht, ob dieser Tumor nun gut oder böse war, man wollte am nächsten Tag einen Teil davon entfernen. Natürlich redeten wir alle beruhigend auf ihn ein und sagten, dass es ja auch nur ein harmoses Geschwür sein könnte. Doch so recht glauben wollte daran niemand.
  
  Am nächsten Morgen wurde mein Papa dann operiert. Bis das Ergebnis allerdings da war dauerte es noch mal einen ganzen Tag. Mein Papa rief mich aus dem Krankenhaus an und erzählte dann, dass es sich um einen bösartigen Tumor handelte. Ich fuhr sofort zu ihm. Das ganze Disaster begann. Die Ärzte rieten meinem Vater, sich die gesamte Prostata entfernen zu lassen, doch er willigte nicht ein. Er wollte nur, dass der Tumor entfernt wird und meiner Meinung nach war das ein Fehler. Die Ärzte konnte das gesamte Geschwür nicht entfernen ,ein Teil blieb also drin. Ich bin heute davon überzeugt, hätte mein Papa sich die Prostata herausnehmen lassen, würde er heute noch leben. Aber das Teil des Tumors was drin geblieben war, streute in seinem Körper. Er bekam Metastasen. Zuerst an den Knochen, dann im Gehirn. Im Lutherhaus entließen sie ihn hinterher wieder, nach zig Bestrahlungen und Chemotherapien. Man konnte ihm nicht mehr helfen.
  
  Mein Vater gab die Hoffnung nicht auf. Er begab sich in ein anderes Krankenhaus, wo man ihm wieder etwas Mut machte. Mut der umsonst gewesen war! Die Behandlungen liefen weiter, mal hoch, mal runter. Aus meinen Papa wurde ein Häufchen Elend, welches sich vor Schmerzen krümmte. Durch die Chemo hatte er sämtliche Haare verloren, was für ihn wie ein Weltuntergang war. Er lief immer nur noch mit Mütze rum. Perrücke wollte er nicht. Als die Haare hinterher wieder nachwuchsen waren sie Schlohweiß. Es kamen immer mehr Metastasen, an den Hüften, Gelenkten, Wirbelsäule. Er war schon ganz verbrannt am Körper durch die Bestrahlung. Wir puderten ihn immer ein. Er bekam starke Schmerzmittel, Morphium usw. Manchmal konnte er nicht mehr klar denken, dann kam er uns vor wie Dr. Jekyll und Mister Hyde. Wie eine gespaltene Persönlichkeit. Ich sprach mit seinem Arzt, Pof. Dr. Soundso... Man gab mir Anabolika für ihn mit, damit sein Körper besser durchblutet werden konnte. Zwei mal am Tag spritzte ich ihm dieses Zeug in die Oberschenkel.
  
  Unser ganzes Leben wurde 2 Jahre lang durch Kliniken, Ärzte und Schmerzen bestimmt. Schmerzen die sehr tief saßen. Im September 2001 mußte mein Papa wieder in die Klinik. wir mußten ihn durch einen Krankenwagen abholen lassen, da er nicht mehr wußte was er tat. Er stand im Wohnzimmer und schwankte hin und her und redete wirres Zeug. Da er fast 1,90cm groß war und 100kg schwer, hatten meine Mutter und ich Angst, dass er fallen könnte. Meine Mutter rief aus lauter Panik den Krankenwagen. Mein Vater sollte die Klinik nicht wieder verlassen. es war das letzte mal, dass er bei uns zu Hause war. Kurz nach seiner Einlieferung war er nicht mehr ansprechbar und döste nur noch vor sich hin. Letztendlich starb er an Nierenversagen. Die Organe hatten ihn vergiftet, durch die ganze Chemie, die man seinem Körper zugeführt hatte. Sein Arzt meinte noch, man könne ihn an den Nieren operieren, doch auch wenn das helfen würde, er hatte zuviele Metastasen im Körper, so dass es nur noch eine Frage der Zeit wäre, bis er daran sterben würde. Die Klinik würde er unter keinen Umständen mehr verlassen.
  
  Sämtliche Medikamente wurden an diesem Tag abgesetzt, meine Mutter wollte es so. In der darauffolgenden Nacht starb mein Papa. Er schlief einfach ein. Meine Mutter war im Krankenhaus geblieben. Sie sagte mir am nächsten Morgen, er hätte ausgesehen wie ein römischer Gott! Zwei Jahre lang dauerte sein Leidensweg, es ging immer wieder bergauf und bergab. Wir gaben die Hoffnung nie auf. Das Erschreckende war, dass wir mit ansehen mußten, wie aus einem stattlichen Mann, der gerade 63 Jahre alt war, ein todkrankes Wrack wurde, welches unter Qualen dahin sichte, die Lust am Leben verlor, und dessen Leben nur noch von Schmerzen bestimmt wurde.
  
  Ich weiß Papa, irgendwo da draussen bist Du, und nun geht es Dir wieder gut. In unseren Herzen wirst Du für immer weiter leben, und wir denken jeden Tag an Dich. Und irgendwann werden wir uns bestimmt wiedersehen, in einer anderen Welt!
  
  Hier noch etwas zur Krankheit Prostatakrebs. Es gibt verschiedene Therapien:
  
  1.Brachytherapie, mit dieser Therapie steht eine relativ neue Behandlung zur Verfügung. Strahlenquellen werden in die Prostata eingebracht, dieses kann sogar ambulant von statten gehen, ohne OP. Es werden unter Narkose Punktionsnadeln in die Prostata eingebracht. Diese Behandlung besteht kaum aus Nebenwirkungen.
  
  2. Kryotherapie, Schnelles Vereisen
  Langsames Auftauen
  Wiederholte Kälte-Wärme-Zyklen
  Durch Hohlnadeln wird Gas gelassen, was nach dem Prinzip eines Gegenstrom-Wärmetauschers gekühlt, bzw. gewärmt wird.
  
  3. Radikale Prostatektomie, dieses ist die totale Operation der gesamten Prostatadrüse und somit wird auch der komplette Tumro entfernt.
  
  4. Strahlenbehandlung, die Prostata wird bestrahlt, um das Wachstum der kranken Zellen zu vermindern.
  
  5. Orchiektomie , das männliche Hormon Testosteron wird gesenkt, so dass die Zellen schrumpfen. Die Prostata ist abhängig von diesem Hormon.
  
  6. Hormonbehandlung , Testosteron läßt sich medikamentös beeinflussen. Es können Gegenhormone eingesetzt werden, damit kann das Krebswachstum beeinflußt werden.
  
  Welche Methode schließlich für jeden die Richtige ist, bleibt dann den Ärzten überlassen. Ab einem gewissen Alter sollten Männer sich auf jeden Fall untersuchen lassen. Diese Untersuchung ist kostenlos und wird von den Krankenkassen übernommen. Niemanden möchte ich das wünschen, was meine Familie durchgemacht hat. Wir vermissen meinen Papa sehr. Er war der ruhende Pol in unserer Familie. Alles wurde anders, als er nicht mehr da war. Nie hätte ich gedacht, dass aus so einem selbstbewußten Mann ein Häufchen Elend werden könnte. Wir werden immer an Dich denken, Papa!

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• e erdlicht

  Sie bekam nicht den Hauch einer Chance, gegen diese Dreckskrankheit zu kämpfen

  • Pro -
  • Kontra -
  • Empfehlung Nein

  Fazit Wenn Fachärzte über Wochen nicht reagieren, sofort den Arzt wechseln! Alles hinterfragen, sich schlau machen nach Palliativeinheiten, bei unheilbaren Krebsarten die Chemo in Frage stellen, meine Mutter hätte es ohne Chemo, auch wenn es nur eine war wesentlich schöner gehabt.

  Seit letzten Juli fingen bei meiner Mutter die gesundheitlichen Probleme an. Sie konnte nur noch unter Schmerzen gehen, sitzen, liegen. Die rechte Hüfte schmerzte so stark, das meine Mutter zuletzt, ohne das auch nur die Ahnung einer Diagnose bestand, Morphiumtabletten bekam. Sie hatte starken Husten, der einfach nicht aufhören wollte.
  
  Von Juli bis Oktober vergangenen Jahres ging sie mehrfach zu einer Internistin und zu einem Ortophäden. Die Internistin machte von der Lunge eine Röntgenaufnahme, wegn des Hustens. Darauf erkannte diese Fachärztin, das meine Mutter mal eine Lungenentzündung gehabt haben muss. Hatte meine Mutter aber nie gehabt.
  
  Der Ortophäde renkte meiner Mutter den Nacken ein, statt sich mal die rechte Hüfte anzusehen. Die Schmerzen wurde immer stärker, der Ortophäde schickte sie mti einem Rezept für ein stärkeres Schmerzmittel nach Hause, er könne sie so ja gar nicht behandeln. Im September brach ihr ein Masseur bei der Massage eine Rippe, nicht mal da wurde der Ortophäde aufmerksam.
  
  Im Oktober bestanden wir darauf, das meine Mutter in die Röhre geht. Mitte November war dann auch der Termin dafür. Da meine Mutter nur noch erschwert und mit Krücken laufen konnte, holte ich einen Tag später den Bericht ab und brachte diesen zu unserem gemeinsamen Hausarzt. Da ich schon vor der Praxiszeit da stand, der Umschlag mit dem Bericht offen war, ich wissen wollte, was meiner Mutter fehlte - ich holte ihn raus, ich las nur noch Worte wie Tumor, Metastasierung, hier, da dort. Ich hab es fünf mal gelesen, aber begriffen habe ich es nicht.
  
  Unser Hausarzt und seine Frau lasen den Bericht, und wurden kreidebleich. Der Doc pfiff mich ins Sprechzimmer, sagte, bitte, sagen sie ihrer Mutter nichts, er wollte erst mal Termine für sie machen. War das ein mieses Gefühl, ein ganzes Wochenende sollte ich nichts sagen, zumindest informierte ich meine Geschwister.
  
  Am 2 Dezember letzten Jahres kam die niederschmeternde Diagnose des Onkologen - kleinzelliges Bronchialkarzinom, eine sehr aggressive Art von Lungenkrebs, die schon stark gestreut hat, nicht heilbar, Chemotherapie wäre nur palliativ, das heisst lebensverlängernd. Der Onkologe sagte uns und unserer Mutter, irgendwas wäre mit der rechten Hüfte nicht in Ordnung. Da am gleichen Tag im Krankenhaus die Strahlentherapie gemacht wurde, sollte da auch geröntgt werden. Das Ende vom Lied - die rechte Hüfte war komplett gebrochen, schon seit langer Zeit. Regelrecht zerfressen von den Knochenmetastasen.
  
  Stationäre Aufnahme, große Hüft - OP, Chemo verschoben. Eine Chemo ist für den Körper schwer zu verarbeiten, wegen der Operation war meine Mutter schon körperlich angegriffen. Einen Tag nach der Hüftoperation sollte sie bereits aufstehen. Ging schlecht, aber ging. Einen weiteren Tag später sollte sie ein paar Schritte machen. Ging nicht. An zwei weiteren Tagen das gleiche Spiel, meine Mutter konnte nicht mal mehr stehen. Wieder CT, grosse Ärzteversammlung am Bett meiner Mutter, Ratlosigkeit machte sich breit bis die Bilder vom CT vor lagen - sie wüssten es angeblich nicht. Ihr Onkologe war im Urlaub, deshalb hielten sie sich zurück.
  
  Es hat sich ein weiterer Tumor gebildet, zwischen den Brustwirbeln, der drückte angeblich auf die Nerven. Wenige Tage vor Weihnachten, viel zu spät, startete endlich die Chemo. Meine Mutter war mittlerweile auf der Palliativeinheit des Krankenhauses, wo sie wirklich super betreut wurde.
  
  Sie bekam so an die 30 Tabletten pro Tag, gegen Übelkeit, gegen Trombose, gegen ihre Schilddrüsenunterfunktion, und, und und. Bis auf das sie nicht laufen konnte, ging es ihr relativ gut. Ihre Haut wurde immer trockener, das verstand ich nicht. Auch hierfür gab es eine Erklärung - meine Mutter hatte plötzlich Diabetes. Also bekam sie noch Insulin. Die Diätassistentin verordnete meiner Mutter eine Diät, an die sich nicht mal die Schwestern hielten, wohlweislich wissend, wie es um unsere Mutter stand.
  
  Dann kam Weihnachten. Wir machten eine grosse Feier im Krankenzimmer, all das ist nur auf dieser Palliativeinheit möglich gewesen.
  
  in der ganzen Zeit habe ich das Internet abgesucht, was kann man machen? Wo gibt es Hilfe? Doch ehrlich - es gab keine hilfe, es gab kein Wundermittel.
  
  Bis in den Januar hinein plätscherten die Tage vor sich hin, bis meine Ma dann für einige Tage bis zur zweiten Chemo nach Hause konnte. Das musste ja alles geplant sein, Krankenbett musste her, eine Spezialmatratze, ein Pflegedienst beauftragt werden, meine Mutter war ja ein Pflegefall geworden.
  
  Sie wusste ganz genau, warum wir alle, mit Ehepartnern und Kindern, an einem Sonntag zum Brunch kommen sollten. Einen Tag später kam sie wieder ins Krankenhaus - starke Unterzuckerung und eine Lungenentzündung, Chemo wieder verschoben.
  
  Sie erholte sich sechs Tage lang sehr gut von der Lungenentzündung, doch am siebten Tag im Krankenhaus fing etwas neues an - sie war völlig verwirrt, konnte nicht mehr sehen, konnte keine kontrollierten Bewegungen mehr machen. Wieder ins CT, und ich ahnte schon was jetzt los war - Hirnmetastasen.
  
  Zwei Tage lang hatte sie noch ab und an klare Momente, zwei weitere Tage später hatte ich den Eindruck, sie schaut in eine andere Welt. Jetzt stand auch fest, das sie vier Hirnmetastasen hatte. Am Donnerstag sprach sie nicht mehr, am Freitag setzte der Sterbeprozess ein, zwei Tage später, mit nur 62 Jahren verließ unsere Mutter für immer diese Welt. Erst danach habe ich erfahren, das meine Mutter querschnittgelähmt war.
  
  Ich habe getobt, ich habe geweint, habe eine mordswut auf diese tollen Fachärzte. Es wird immer gepredigt, sofort zum Arzt, nehmt alle Vorsorgeuntersuchungen wahr. Okay, diese Lungenkrebsart ist unheilbar, doch hätte meine Mutter noch einige Jahre haben können, wäre es früher erkannt worden, wären die Hirnmetastasen nicht gekommen.
  
  Krebs, das ist ein Wort mit einer unglaublich negativen Ausstrahlung, und ich wünsche niemanden, in so eine Situation zu geraten. Meine Mutter hinterlässt eine so grosse Lücke, und zu allem übel starb ihr Vater zweieinhalb Wochen nach ihr ebenfalls an Lungenkrebs.

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• C ChristineSchinner

  Brustkrebs

  • Pro Familie wächst zusammen, Streit schlichtet sich von ganz alleine
  • Kontra Tod der Betroffenen
  • Empfehlung Nein

  Ich wage mich jetzt an ein schwieriges Thema heran, und hoffe Euch auch die kleine kleine positive Seite an der Erkrankung Krebs vermitteln zu können, die bestimmt nicht jeder finden kann, aber ich habe sie von aller Anfang an gesehen, und das half mir von dort an bis jetzt, wo meine Mutter vor 6 Wochen gestorben ist.
  Die Diagnose (2001) hat mich echt umgehauen. Der Krebs war schon so groß wie ein Hühnerei, Metastasen in der Wirbelsäule waren auch schon da. Ich habe sofort gewußt: Meine Mutter muß sterben. Entweder es gibt sowas wie eine Spontanheilung, oder sie muß sterben, dachte ich. Nach den ersten Behandlungen (Op, Bestrahlung) blieb das Wachstum lediglich stehen. Naja, etwas Hoffnung hatte ich da noch. Aber nach und nach kamen immer mehr Metastasen, und ich wußte, es läßt sich nicht aufhalten. Bei der Mutter meiner Freundin waren keine Metastasen, sie ist bis heute frei davon und ihr geht es \"gut\". Sofort nach der Diagnose liebte ich meine Mutter 10 mal so sehr, und alles böse war vergessen. Obwohl sie sehr krank war, hatte sie noch 2 \"schöne\" Jahre. Papa war auch sehr sehr lieb zu ihr, er hat sehr gelitten. Während dieser \"guten\" Zeit machte ich mir immer wieder klar, daß es der liebe Gott so wollte, und das es vielleicht bald schlimm sein wird. Und irgendwann holt er sie ab. Nur er allein entscheidet, davon bin ich überzeugt. Die Familie stand sich wirklich sehr nah in dieser Zeit. Das fanden wir alle sehr angenehm, und jetzt, nachdem sie gestorben ist, ist ein Zusammengehörigkeitsgefühl entstanden, von dem wir bisher nicht wußten, daß es so sehr geht. Und während der \"guten\" Zeit konnten wir uns an sehr vielen Kleinigkeiten freuen. Die Krankheit meiner Mutter hat uns den Lebenssinn gezeigt. Ich hoffe für Euch alle, daß ihr diesen auch erkennen könnt. Und wenn Gott sagt, jetzt ist es Zeit, kann niemand etwas daran ändern, keine Chemo und keine Liebe. Ohne den Krebs würde ich so oberflächlich leben und lieben wie vorher. Ich wünsche allen daß sie ihr Schicksal annehmen können.
  Liebe liebe Grüße an alle Betroffenen und Angehörigen
  Christine

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• L LoMei

  CLL 2 - Chronische Leukämie. Krankheitsverlauf

  • Pro Persönliche Herausforderung
  • Kontra Geduld und Kraft erforderlich
  • Empfehlung Nein

  Diese Darstellung ist die Fortsetzung des am 10.6.2002 geposteten Berichtes „Sie haben eine Chronische Leukämie“ und gibt Auskunft über den Krankheitsverlauf bis zum Beginn der Chemotherapie.
  
  INHALT
  
  1. Was ist eine chronische lymphathische Leukämie (CLL)
  2. Langsames Anschwellen aller Lymphknoten
  3. Veränderung des Blutbildes
  4. Erkältungen, Krampfartiger Husten
  5. Mit Mittelohrentzündung ins Krankenhaus
  6. Weitere ambulante Untersuchungen.
  7. Fazit
  
  1. WAS IST EINE CHRONISCHE LYMPHATISCHE LEUKÄMIE (CLL) ?
  
  Eine chronische lymphatische Leukämie (CLL) tritt im Allgemeinen im höheren Lebensalter auf und verläuft langsam und schleichend . Sie braucht im Gegensatz zur akuten Leukämie nicht sofort behandelt zu werden. Es kann sogar sein, daß über eine lange Zeit gar nicht behandelt werden muß.
  Bei der CLL kommt es zu einer krankhaften Vermehrung unreifer Lymphozyten (Bestandteile der weißen Blutkörperchen). Sie verdrängen die normale Blutbildung im Knochenmark, was einen Mangel an roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen nach sich zieht.
  Die auftretenden Symptome der CLL sind vor allem eine Folge des Mangels an funktionstüchtigen Blutzellen. Die Vermehrung der Lymphozyten führt dazu, daß sie irgendwann aus dem Knochenmark in die Blutbahn und weiter in die Leber, die Milz und in die im ganzen Körper angeordneten Lymphknoten wandern. Das führt zu einer Vergrößerung dieser Organe. Häufig werden dadurch andere benachbarte Organe (Nieren, Harnleiter) „abgedrückt“. Die Abwehrkräfte des Körpers werden durch das nicht mehr ganz intakte Immunsystem schwächer.
  
  2. LANGSAMES ANSCHWELLEN DER LYMPHKNOTEN
  
  Über den Hausarzt und die hämatologische onkologische Ambulanz des Städtischen Klinikums Karlsruhe wurde mein Blutbild regelmäßig untersucht und der Halsbereich, sowie die Achsel- und Leistengegend auf fühl- und sichtbare Knoten untersucht. Zusätzlich wurde die Lymphknoten de Bauchbereiches mit Hilfe von Ultraschallaufnahmen kontrolliert.
  Ich bemerkte zuerst, daß sich seitlich am Hals harte Knoten fühlen ließen. Später weitere unter dem Kinn dazu. Dort war nach einigen Monaten alles dick geschwollen. Ich hatte keine Schmerzen und fühlte mich eigentlich ganz wohl.
  Die US-Auswertung im Juni 2002 zeigte, daß die Lymphknoten im ganzen Bauchraum zwar auch geschwollen waren, aber ihre Größe noch in einem tolerierbaren Bereich lag.
  Eine Behandlung wurde vorerst noch nicht für erforderlich gehalten.
  
  
  3. VERÄNDERUNG DES BLUTBILDES
  
  Es folgen einige wichtige Werte des Blutbildes, deren Betrachtung für die weitere Behandlung als wichtig angesehen wurde. Die Dimension der Analysenwerte liegt jeweils im Mikrobereich und wurde bewußt weggelassen. Wer nicht gerne Zahlen liest, zu denen er keine Beziehung hat, kann diesen Abschnitt getrost überspringen.
  
  Datum:11. September 2002
  1. Leukozyten (weiße Blutkörperchen) = 29,4 (Normalwert: 4,0 – 10,0)
  2. Erythrozyten (rote Blutkörperchen) = 5,2 (Normalwert: 4,2 – 6,0)
  3. Hämoglobin, Hb-Wert (roter Blutfarbstoff) = 14,4 (Normalwert: 14 – 18)
  4. Thrombozyten (Blutplättchen) = 188 000 (Normalwert: 150 000 – 400 000)
  5. Lymphozyten (Teil der weißen Blutkörperchen) = 44 (Normalwert: 19 – 48)
  
  Datum 10. Dezember 2002
  1. Leukozyten = 92,7
  2. Erythrozyten = 4,7
  3. Hb-Wert = 13,1
  4. Thrombozyten = 162 000
  5. Lymphozyten = 52
  
  4. ERKÄLTUNGEN, KRAMPFARTIGER HUSTEN UND STARKES SCHWITZEN
  
  Während des Sommers und im Herbst 2002 hatte ich öfter eine Erkältung und besonders nachts einen unangenehmen sehr anstrengenden und kräftezehrenden krampfartigen Husten. Über Weihnachten 2002 war es besonders arg. Die vom Hausarzt verordneten Mittel halfen nicht. Auch schwitzte ich nachts sehr stark und mußte oft mehrmals den Schlafanzug wechseln. Das Schwitzen verstärkte ich im Verlauf der Monate. In der onkologischen Ambulanz erfuhr ich, daß es ein Teil des Krankheitsbildes war.
  
  5. MIT MITTELOHRENTZÜNDUNG INS KRANKENHAUS
  
  Weggetreten: Am Neujahrstag (1.1.03) ging ich mit starken Schmerzen im linken Ohr zu meinem Hausarzt. Er diagnostizierte eine Mittelohrentzündung und gab mir sofort Antibiotika. Am nächsten Vormittag sollte ich wiederkommen. Dazu kam es aber nicht mehr. Nachts fing ich an zu frieren. Ich holte mir zwei zusätzliche Bettdecken. Scheinbar hatte ich Fieber. Als mir langsam etwas wärmer geworden war, schob ich die Decken beiseite.
  Was dann weiter passierte, weiß ich nur aus den Erzählungen meiner Frau. Als sie morgens (2.1.03) mit mir reden wollte, zeigte ich keinerlei Reaktion. Sehr erschrocken rief sie den Hausarzt an. Der war sofort zur Stelle. Als er sah, daß ich „weggetreten“ war, untersuchte er mich, stellte hohes Fieber fest und vermutete, daß ich völlig ausgetrocknet sei. Er rief sofort einen Krankenwagen, telefonierte mit dem Städtischen Klinikum Karlruhe und teilte den Ärzten seine Diagnose mit. Die sehr schnell eintreffenden Sanitäter brachten mich auf einer Bahre in den Krankenwagen. Ich merkte davon nichts und zeigte keinerlei Reaktion. Im Fahrzeug wurden routinemäßig Erstversorgungsmaßnahmen durchgeführt und das Krankenhaus nochmals telefonisch über mein Kommen vorinformiert. Ich landete auf der selben Station, auf der im März 2002 meine chronische Leukämie festgestellt worden war.
  Am Nachmittag kamen meine Frau und einer unserer Söhne. Es gab bei mir am Bett eine Art Visite, in deren Verlauf ich zu aktuellen Dingen befragt wurde. Das hatten Ärzte und Schwestern vorher immer wieder getan, aber nie eine Antwort erhalten. Sie waren fast ein wenig ratlos. Ich begann zu begreifen, wo ich war und wunderte mich, daß ich das völlig normal fand. Nachdem ich die Oberärztin wiedererkannte und ihren Namen nennen konnte, ging ein Aufatmen durch die Reihe der Anwesenden.
  Ab diesem Zeitpunkt war ich wieder ansprechbar und zeigte langsam normale Reaktionen. Ich merkte, daß man mir einen Blasenkatheder gelegt hatte und daß über eine Infusionsnadel aus mehreren Flaschen verschiedene Flüssigkeiten in meine Vene tropften.
  Langsam begriff ich, daß ich etwa 8 Stunden „ausgeschaltet“ gewesen war und daß mein „Ausfall“ besonders für die Familie doch recht dramatische Formen angenommen haben mußte.
  
  Die Diagnose unseres Hausarztes wurde auf der Station bestätigt. Ich hatte eine Mittelohrentzündung mit starkem Fieber (>40°) und Austrocknungserscheinungen.
  Der Flüssigkeitsspiegel meines Körpers wurde durch Infusion besonderer Lösungen angehoben. Ich mußte viel trinken. Der Ablaufschlauch des Blasenkatheders setzte sich zu. Das war sehr schmerzhaft. Als er auf meinen Wunsch endlich gezogen wurde, war das eine große Erleichterung.
  
  Fieber, Husten, Schwitzen: Im Verlauf der nächsten Tage wurde mein Fieber (39-40°) mit Antibiotika-Infusionen gesenkt.
  Tagelang das gleiche Spiel: Fieber, Husten, Infusionen, Schwitzen, Frieren, und kein Ende.
  Dazu kam Herpes an Lippe und Zunge. Draußen war eine Winterlandschaft entstanden, die nur am Rande wahrnahm.
  
  Röntgen- und CT-Aufnahmen: In den ersten Januartagen wurden Röntgenaufnahmen von Kopf und Nasennebenhöhlen und eine Stirnhöhlen-CT gemacht. Von der Stationsärztin erfuhr ich, daß die Röntgenaufnahme der Lunge ohne Befund war, aber Stirn- und Nebenhöhlen weitgehend zu waren. Dazu sollte die HNO-Klinik Stellung nehmen.
  
  HNO-Untersuchungen
  Das Fieber kam tagelang nicht herunter. Als es bei 38-39° lag, fühlte ich mich besser. Nun wurden Ohren und Nase mehrfach in der HNO-Klinik untersucht und ein Hörtest gemacht.
  Die Röntgenbildern der Stirn-CT wurden nochmals in der HNO-Klinik ausgewertet. Es deutete nichts auf einen Entzündungsherd im Bereich Ohren-Kopf- Nase hin. Ein operativer Handlungsbedarf lag nicht vor. Auf dem linken Ohr konnte ich aber nicht besonders gut hören.
  
  Nadeleinstichstellen: Die Unterarme wurden mit der Zeit ein Problem. Das Fieber wurde mit Antibiotika über Infusionen in die Venen des Unterarmes gedrückt. Meine Haut vertrug das nicht besonders gut. Die Nadeleinstichstellen begannen zu schmerzen. Sie waren geschwollen und wurden deshalb mit Salbe eingeschmiert und bandagiert.
  Nach zwei Wochen war das Fieber morgens meist auf Werte um 37,5 zurückgegangen, lag aber abends wieder bei 38,4°. Manchmal tat das linke Ohr weh.
  
  Nochmalige HNO-Untersuchungen: Die HNO-Klinik guckte noch einmal in Ohren und Nase. Der Hörtest wurde wiederholt. Es wurde nun doch eine OP erwogen, da nicht ausgeschlossen werden konnte, daß sich ein Entzündungsherd als Grund für das Fieber in den Ohren befand. Der zuständige HNO-Oberarzt meinte, eine OP käme in 10 Tagen in Betracht. Bei der folgenden Chefvisite zeigt sich aber der Professor von einer OP nicht begeistert. Er meinte, darüber müsse noch gesprochen werden. Einige Tage später wurde bei der Chef-Visite mitgeteilt, daß es keine OP geben werde.
  Am 21. Krankenhaustag wurde in der HNO-Klinik optisch eine Verbesserung des linken Ohres festgestellt. Der Hörtest bestätigte das. Kopf- und Ohrkurve waren zusammengerückt.
  
  Kein Fieber mehr: Am 16. Krankenhaustag wurden die Antibiotika (Tabletten und Infusionen) abgesetzt, um den Fieberverlauf ohne temperatursenkende Medikamente beobachten zu können.
  Die nächsten 5 Tage hielt die Temperatur sich zwischen 37 und 38°C.
  Daraufhin wurde die Entlassung abgesegnet.
  
  6. WEITERE UNTESUCHUNGEN DURCH HAUSARZT UND AMBULANZ
  
  Kernspintomographie von Hals und Nasennebenhöhlen: Wenige Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus wurde in einer Facharztpraxis in Durlach eine Kernspinuntersuchung durchgeführt. Dazu wurde ich in eine sogenannte Röhre geschoben und Hals und Kopf etwa 20 Minuten lang scheibchenweise geröntgt. Dabei wurde unter anderem festgestellt, daß die in den Nebenhöhlen vorhandenen Lymphknoten einen Durchmesser von 4 x 1.5 bzw. 3 x 1,5 cm hatten. Die Eustachsche Röhre, die auch die Sauerstoffversorgung des Mittelohres sicherstellt, war (durch Abdrücken) verengt. Auf Befragen wurde mir erklärt, daß dieser Tatbestand auch der Grund für meine Mittelohrentzündung gewesen sein konnte.
  Die im Hals- und Leistenbereich fühl- und sichtbaren Lymphknoten hatten sich weiter leicht vergrößert.
  
  Neue Blutwerte vom 27. Januar 2002:
  Leukozyten = 114,65 (Normal: 4 – 10)
  Erythrozyten = 4,18 (4,2 – 6)
  Hb-Wert = 12,0 (14 – 18)
  Thrombozyten = 162 000 (150 000 – 400 000)
  Lymphozyten = 69 (19 – 48)
  
  Chemotherapie:
  Die Entscheidung über den Beginn einer Chemotherapie sollte nun nicht länger hinausgeschoben werden.
  Am 12. Februar 2003 fand ein vorbereitendes Gespräch statt. Es waren neben dem zuständigen Chef zwei weitere Ärzte anwesend. Der Therapieverlauf wurde erklärt. Ich sollte fünfmal an jeweils zwei aufeinander folgen den Tagen eine Dosis des Präparates Bendamustin 120 mg/cm² erhalten. Das sei nicht zu stark dosiert und erfahrungsgemäß gut verträglich. Der Beginn wurde auf den 19. und 20 Februar 2003 festgelegt.
  Meine Frau und ich hatten Gelegenheit weitere Fragen zu stellen. Nach dem Gespräch gingen wir ziemlich gelassen heim.
  
  7. FAZIT
  
  Es ist schwierig hier etwas passendes zu schreiben. Es wird demnächst ein Fortsetzungsbericht „Chemotherapie und die Folgen“ kommen. Erst dann kann ein sinnvolles Fazit gezogen werden.
  Wer sich über diese Krankheit genauer informieren möchte, kann das über die Deutsche Krebshilfe Bonn tun.
  Unter www. krebshilfe.de gibt es dort weitere Informationen. Man kann sich auch unentgeltlich die folgende Broschüre schicken lassen:
  „Chronische lymphatische Leukämie
  Ein Ratgeber für Patienten und ihre Angehörigen“.
  Autoren Anne Roth und Axel Glasmacher.

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• d delphine0077

  So mancher Tod eines Krebskranken hätte durch uns Gesunden verhindert werden können.

  • Pro Es könnten durch eine Knochenmarkspende mehr gerettet werden
  • Kontra Durch unsere Gleichgültigkeit sterben zuviele an Krebs
  • Empfehlung Ja

  Bei meiner Cousine haben die Ärzte vor Jahren Leukemie festgestellt.Erst waren wir alle fix und fertig,da wir dachten das Krebs eben unheilbar ist.
  Als die Ärzte der Uniklinik in Düsseldorf aber meinten,das die Heilungschancen gut sind waren wir erleichtert.
  Was mich aber an meisten schockte,war die Tatsache,das fast alle Krebsarten heilbar sind.Das es aber an der \"Geizheit\"des Menschen liegt,das immer noch soviele daran sterben müssen.
  Denn die Erkrankten benötigen in den meisten Fällen eine Knochenmarkspende.Und die können nur wir ihnen geben da man Knochenmark nicht medizinisch herstellen kann.
  Also solange es nicht für jeden selbstverständlich ist zu helfen,werden jedes Jahr weiter Tausende an Krebs sterben.Obwohl das Helfen garnicht schwer ist.
  Denn der erste entscheidene Schritt um zu helfen ist,sich in der Liste für knochenmarkspender eintragen zu lassen.Dafür muß man einfach zum Arzt sich ein wenig Blut abnehmen lassen.Anhand des Blutes Können die Mediziner feststellen zu wem der Erkrankten das Knochenmark passt.Und wenn einer das Knochenmark benötigt,wird man benachrichtigt.Dann wird man erst mal gründlich untersucht.Denn ein Spender muss kerngesund sein.(falls man ausfalltage hat,das bezahlt die Krankenkasse des Erkrankten genau so wie alle anderen kosten die entstehen).Wenn dann sicher ist das einer Knochenmarkspende nichts mehr im wege steht,kommt man Stationär ins Krankenhaus.Dort entnehmen die Ärzte dann ein kleinen Teil vom Knochenmark aus den Beckenknochen (die meisten glaubten immer,das es aus der Wirbelseule entnommen wird)und geben es dem Krebskranken.Danach heißt es für den Patienten Hundert Tage zu warten und zu hoffen das der Körper die Knochenmarkspende annimmt.Wenn die Tage ohne ein Rezedivfall(Rückfall)überstanden sind stehen die Heilungschancen sehr gut(ein rest Risiko bleibt immer wäre nur bei einer 100%igen Übereinstimmung des Knochenmarks auszuschließen).
  Ihr seht also es ist ganz einfach zu helfen und schon gar wenn man bedenkt was der Erkrankte alles bis dahin durchmacht.Das sind erst mal ein Jahr voll Chemotherapie(man bekommt die Chemo übern Tropf)Dann ein Jahr Chemotherapie durch Tabletten.Das jahrelange bangen,das man kein Rückfall bekommt(die Ärzte können erst nach Jahren feststellen ob man entgültig geheilt ist)Und wenn man ein Rückfall bekommt beginnt der Wettlauf mit der Zeit.
  Also Leute nehmt euch mal die Zeit um es euch mal durch den Kopf gehen zu lassen.Redet einfach mal mit euren Hausarzt darüber und vielleicht steht ihr ja schon nächsten Monat auf der Liste der Spender.
  Denn es darf ja wohl nicht angehen,das durch unsere Gleichgültigkeit Tausende Kinder sterben müßen.

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• w w.gruentjens

  Verhaltenstipps bei Krebs

  • Pro -
  • Kontra -
  • Empfehlung Ja

  0 Vorgeschichten
  
  - Ein Patient hat schon seit Jahrzehnten Wirbelsäulenschmerzen. So kann leicht ein Tumor in der Gegend der Wirbelsäule übersehen werden.
  
  - Eine Patientin hat schon seit Jahren Zwischenblutungen. Dies liegt an Hormonstörungen. Wenn die Blutungen zunehmen, liegt das natürlich auch daran. Ein Arzt - das habe ich im Umfeld selbst gehört - versteift sich dann sogar noch trotz schlechter Vorsorgeuntersuchung darauf, dass es hormonell ist und gibt sogar noch Hormone (die ja ein Tumorwachstum beschleunigen können).
  
  - Jemand anderes nimmt ab, ohne es zu wollen, und fühlt sich nicht wohl. Hier wird eher der Rat gegeben, in Urlaub zu fahren und Vitamine zu nehmen, als dass nach Krebs gesucht wird.
  
  Krebs ist als Thema so tabu, dass auch die Patienten es nicht wagen, den Arzt konkret zu fragen: \"Ist es völlig ausgeschlossen, dass das Symptom durch Krebs entstanden ist?\"
  
  1 Zwei Fälle
  
  In meinem Umkreis sind vor einiger Zeit zwei gleiche Fälle von Krebs aufgetreten, die aber verschieden weitergingen, weil das Verhalten der Patienten unterschiedlich war. Deshalb möchte ich diese Erfahrung hier weitergeben.
  
  Beide Fälle hatten den gleichen Primärtumor, der gleich operiert und auf gleiche Weise bestrahlt wurde. Beide Fälle hatten nach einigen Monaten das gleiche Rezidiv (Rückfalltumor).
  
  In beiden Fällen wurde das Rezidiv zunächst, soweit möglich, operiert und anschließend bestrahlt.
  
  1.1 Fall A
  
  Im Fall A war der Patient vor dem Rezidiv nicht mit einer erweiterten Bestrahlung einverstanden gewesen. Jetzt aber, nach dieser Erfahrung, sagte er sich, es werde alles getan, um den Tumor zu bekämpfen. Er sagte sich, es gibt gar keine andere Möglichkeit, als ihn zu besiegen. Es wird alles getan, und wenn ich um die ganze Welt reise, und wenn ich die größten Umstände in Kauf nehme.
  
  In diesem Bewusstsein fuhr der Patient trotz Schmerzen selbst zur Bestrahlung (obwohl das nicht bezahlt wurde, ein Taxi wäre bezahlt worden!).
  
  So äußerte dieser Patient bei der Vorbesprechung der weiteren Bestrahlung auch den Wunsch, so stark wie möglich bestrahlt zu werden. Der faustgroße Tumor wurde auch so bestrahlt.
  
  Beim späteren CT (Computertomogramm) waren noch scheinbar schmelzende Tumorreste zu sehen, im Kernspin (MRT = Magnetresonanztomogramm) 14 Tage später nichts mehr, in der PET (Positronenemissionstomographie) sehr wenig, wobei man nicht wusste, ob es aktive oder abgestorbene Bestrahlungsreste sind.
  
  Daher wurde eine weitere Operation angestrebt und auch durchgeführt. Hierbei wurden viele Proben genommen und untersucht - es waren keine Krebszellen mehr vorhanden - und es wurden die ganzen Bestrahlungsreste und die Lymphknoten der ganzen Umgebung entfernt.
  
  Der operierende Chefarzt sgte nachher, er hätte auch die Möglichkeit gehabt, wieder zuzumachen, weil ja kein Krebs mehr da war, aber die starke Therapiewilligkeit des Patienten hätte ihn veranlasst, alles herauszunehmen, was sinnvoll sein könne.
  
  1.2 Fall B
  
  Bei Patient B herrschte weiterhin - auch nach dem Rezidiv - ein starker Vorbehalt gegen die Bestrahlung. Dieser wirkte sich so aus, dass die Bestrahlung auch tatsächlich nicht so gut vertragen wurde. Einzelne Bestrahlungstermine wurden völlig ausgelassen, die Dosierung und Konzentrierung der Bestrahlung konnte längst nicht so hochgefahren werden wie im Fall A.
  
  Nachuntersuchungen ergaben, dass noch die Hälfte des Tumors aktiv vorhanden war.
  
  2 Die Unterschiede
  
  2.1 Willenssache
  
  Die geistigen und seelischen Kräfte des Menschen sind nicht zu unterschätzen. Der Wille, der gegen den Krebs unbeugsam vorgeht, der nicht nachgibt, sondern immer neue Möglichkeiten sucht, der die höchsten Beanspruchungen, Terminstress und Nebenwirkungen in Kauf nimmt, hat eher Chancen zu siegen als die Bequemlichkeit, die sich eher damit tröstet, dass schon alles getan werde, dass es schon gut gehen werde.
  
  Dieser Wille hat aber nicht nur auf den eigenen Körper Einfluss, sondern auch auf die Umgebung, insbesondere das Verhalten der Ärzte. Auch Ärzte sind nur Menschen, und wenn sie 20 Krebskranke haben, die darauf warten, behandelt zu werden, so werden sie nicht bei denen anfangen, bei denen sie erst einmal stundenlange Überredungskünste aufbieten müssen.
  
  2.2 Unterstützende Maßnahmen
  
  Eine solch harte Bestrahlung - wohl die höchste, die überhaupt erlaubt ist - stellt natürlich für den Körper eine erhebliche Belastung dar. Dies wurde folgendermaßen aufgefangen:
  
  1. Es wurden täglich 3 - 5 verschiedene Multivitaminpräparate genommen.
  
  2. Jeden Tag wurde nach der Bestrahlung etwas für die Seele getan, ein kleiner Ausflug, essen gehen, Kino, worauf der Patient eben Lust hatte.
  
  3. Es wurde die Iscador Mistelspritze gespritzt. Die Mistelspritze ist wie ein Wachhund im Körper. Dieser aktiviert die Körperkräfte so, dass die Wahrscheinlichkeit, dass einzelne Krebszellen der Körperpolizei durch die Lappen gehen, gesenkt wird. Ich selbst habe sie vor 10 Jahren gegen Grippeempfindlichkeit bekommen, und noch jetzt blüht sie manchmal, wenn ich einen Infekt habe.
  
  4. Der Patient ging täglich für ca. 1 Stunde mit dem Geist in seinen Körper (autogenes Training, Meditation etc.) und kämpfte dort geistig mit dem Tumor. Viele werden darüber schmunzeln, wenn man aber bedenkt, dass Fakire ihren Herzschlag anhalten können, so sollte man nicht ausschließen, dass es vielleicht mitgeholfen hat.
  
  5. Die von der Bestrahlung (wie bei Sonnenbrand) gereizten Stellen wurden mit Olivenöl behandelt. Dieser Tipp spricht sich mittlerweile schon in Bestrahlungsabteilungen herum.
  
  3 Tipps für Krebskranke
  
  3.1 Zielsetzung
  
  Egal, wie schlimm es ist: Es hat immer schon solch schlimme Fälle gegeben, die trotzdem geheilt worden sind. (Spontanregressionen).
  
  Sagen Sie sich immer wieder: Ich werde den Krebs besiegen, und ich werde alles dafür tun.
  
  Dieses ist Ihr höchstes Ziel. Dafür müssen Sie kämpfen. Das ist jetzt Ihr Beruf, das ist Ihre Freizeit.
  
  3.2 Rat von einer Kapazität
  
  Holen Sie sich, wenn Sie es noch nicht getan haben, eine zweite Meinung ein. Sagen Sie Ihrem Arzt das auch - wenn Ärzte wissen, dass sie kontrolliert werden, werden sie viel aufmerksamer.
  
  Zu dem zweiten Arzt nehmen Sie Ihre Befunde mit, die sie natürlich gesammelt haben, am besten auch Röntgenbilder usw.
  
  Dabei schadet es nichts, wenn der zweite Arzt wirklich ein Fachmann ist, z. B. ein Chefarzt an einer Klinik für Tumorbiologie (selbst wenn Sie Kassenpatient sind - eine lange Beratung von einem Chefarzt kostet nur ca. 300 DM).
  
  Schreiben Sie alle Fragen, die Sie dem Arzt stellen wollen, schriftlich (sauber) auf und geben Sie ihm den Fragenkatalog in die Hand. Im nur mündlichen Gespräch unterbricht man sich zu schnell und es geht viel Wichtiges verloren.
  
  Lassen Sie sich auch von diesem Arzt einen Bericht schreiben und an ihre Ärzte zu Hause schicken.
  
  Es macht übrigens einen guten Eindruck, wenn Sie 400 km zu der Kapazität gefahren sind - mit dem ICE kein Problem, und die Krankenversicherung zahlt es, wenn Sie sich die Fahrt verschreiben lassen. (Wer auf den Pfennig schauen muss, spricht vielleicht vorher mit der Kasse.) Sie zeigen damit, dass Sie bereit sind, etwas für die Heilung zu tun.
  
  3.3 Zwei Chefarzttipps
  
  Lassen Sie - zusätzlich zur normalen Nachsorge - die Lymphbahnen und inneren Organe monatlich mit Ultraschall untersuchen. In vielen Fällen kann das der Hausarzt oder doch wenigstens ein niedergelassener Internist. Dieser Tipp stammt übrigens von einem Chefarzt/einer Chefärztin einer onkologischen Abteilung.
  
  Ein anderer Chefarzt gab folgenden Rat: Es gibt Fälle, in denen sich ein Tumor hinter Falten, Narben usw. versteckt. Dann helfen auch die besten Aufnahmen nicht, ihn ganz früh zu erkennen. Daher ist die Selbstbeobachtung eine ganz wichtige zusätzliche Informationsquelle.
  
  Schmeckt das Essen noch? Fühlen Sie sich gesund oder krank? Haben Sie abgenommen, ohne es zu wollen? Haben Sie Beschwerden oder Schmerzen? Wenn es bei der Selbstbeobachtung den Verdacht gibt, dass es sich um Krebs handeln könnte, vor allem, wenn Symptome nach 2 - 3 Wochen nicht vergangen, sondern schlimmer sind, sollte man mit der Apparatemedizin weitersuchen.
  
  Wenn man mit Ultraschall nichts findet: CT oder besser noch Kernspin, wenn man die ungefähre Gegend kennt, wo man suchen muss (z. B. durch Schmerzen). Wenn man auch da nichts findet oder wenn man wissen will, wo man weitersuchen soll: Knochenszintigramm bzw. PET. Beim Knochenszintigramm werden Stoffwechselstörungen an Knochen und in der Nähe von Knochen gezeigt. Das können Entzündungen, Spritzen, vieles andere sein, aber eben auch Krebs. Bei der PET wird der ganze Körper von Kopf bis Fuß nach Krebs abgesucht. Das dauert allerdings 4 Stunden. Aber auch die gehen vorbei.
  
  3.4 Informationen
  
  Informieren Sie sich im Internet über Krebstherapie, alternative Krebstherapie und Diagnostik. Der beste Arzt müsste 500 Stunden am Tag lesen, wenn er auch nur die Hälfte des Menschheitswissens über Krebs haben wollte. Nehmen sie die besten Ausdrucke aus dem Internet mit markierten Stellen (Textmarker) oder mit selbst erstellten Zusammenfassungen zum Arzt mit.
  
  3.5 Therapiewilligkeit
  
  Fragen Sie immer nach stärkeren, alternativen und zusätzlichen Methoden. Zeigen Sie den Ärzten Ihre Therapiewilligkeit.
  
  Es ist für Ärzte ein großer Unterschied, ob sie es mit einem Patient zu tun haben, der sich eher gegen Therapie wehrt oder mit einem, der begeistert den Kampf gegen die Krankheit mitmacht.
  
  3.6 Sparmaßnahmen - mit Ihnen nicht!
  
  Oft wird das billigere, ungenauere und strahlenbelastendere CT dem genaueren, nicht belastenden und teuren MRT (Kernspin) vorgezogen. Fragen Sie, ob das Kernspin dieselbe diagnostische Aussagekraft hätte, und bitten Sie darum, dass dies gemacht wird.
  
  Manchmal muss man sich dazu allerdings mit der Krankenkasse einigen. Der Hinweis darauf, dass man ohnehin eine sehr hohe Strahlenbelastung habe, kann hier helfen.
  
  Dies gilt vielleicht auch für andere Verfahren, wo es oft zwei Möglichkeiten - eine billigere und eine teurere - gibt.
  
  3.7 Soziales
  
  Freunde müssen jetzt zurückstehen. Ihr Beruf heißt jetzt: Krebs bekämpfen. Ihre Freizeit heißt jetzt : Krebs bekämpfen. Alles andere ist unwichtig.
  
  Sie werden im Übrigen feststellen, dass es Freunde gab, die jetzt keine Vorteile mehr von Ihnen haben - weg damit. Auch gab es Freunde, die neugierige Fragen stellten, ohne wirklich interessiert zu sein, einem zu helfen - weg damit.
  
  Diejenigen, die mit Informationen abwarten, bis man sie freiwillig geben kann, oder die vielleicht sogar helfen, ohne Fragen zu stellen, sind wie im Sprichwort:
  
  Freunde in der Not gehen tausend auf ein Lot (46 Gramm, d.h. ein solcher Freund wiegt 46 Milligramm).
  
  Es ist natürlich manchmal schwer zu unterscheiden, ob jemand zurückhaltend oder uninteressiert bzw. ob er hilfsbereit oder neugierig ist.
  
  3.8 Belastung des Körpers
  
  Stellen Sie die Ernährung weitgehend auf Gemüse, Salat und Fisch um. Ihre Leber hat nämlich genug damit zu tun, abgestorbene Krebszellen abzubauen. Eine den Körper weniger belastende Ernährung ist deshalb wichtig. Dies ist mit Fisch gegeben, weil er Eiweiß enthält, das vom Körper besonders gut aufgenommen wird, und wertvolle Omega-Fettsäuren, die auch Radikale fangen,aber kein belastendes Fett.
  
  Nehmen Sie Vitamine und Mineralien zur Ergänzung der Ernährung, weil Ihr Körper bei oder nach Krebs besonders viel davon benötigt. Während der Bestrahlung sollte man sogar eine mehrfache Tagesdosis nehmen, wobei ein Präparat ein teures aus der Apotheke sein solle (z. B. OrthoImmun), die anderen können von ALDI usw. sein.
  
  Machen Sie eine Entgiftung des Körpers. (Fragen Sie dazu in der Apotheke nach.)
  
  Spritzen Sie ein Mistelpräparat. Wenn Ihr Arzt nicht weiß, welches, sollte er lieber bei Weleda anrufen als irgendeines nehmen.
  
  Erhöhen Sie die Immunkräfte des Körpers, bei Bestrahlung z. B. mit Echinacin, Madaus (bis 8 Wochen).
  
  Treiben Sie sanft Sport (Schwimmen soll sehr gut sein)
  
  3.9 Wenn es so schlimm sein sollte, dass die Schulmedizin Sie nicht mehr weiterbehandeln kann und aufgeben muss, so gibt es immer noch die alternativen Methoden (Fieberstöße, Mistelinfusion, Entgiftungstherapie). Geben Sie dazu in einer Internet- Suchmaschine die Begriffe \"ganzheitliche Krebstherapie\" ein.
  
  Also: Kämpfen - Siegen - Leben!

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• H Happysinchen

  Bitte Nicht

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  Ich möchte heute über ein sehr ernstes Thema informieren.Es geht um eine Krankheit die man mit Therapien behandeln kann.Es geht um Krebs!Ich weiss wie es um diese Famiele steht wenn man erfährt das ein Famielenmitglied so eine Krankheit hat.Meine Oma hatte sie.Meine Famiele ist dadurch zusammen geschweist .Wir haben meine Oma da unterstzt wo wir nur konnten.Ich war zwar noch etwas jünger aber ich habe es zum Teil mitbekommen.Ich habe für euch ein paar Informationen zusammen gefast.
  
  Wie wird Krebs behandelt?
  
  
  Krebserkrankungen kann man trotz des medizinischen Fortschritts auch heute noch nicht in vielen Fällen nicht heilen. Allerdings kommt es ganz entscheidend darauf an,wann eine Geschwulstentdeckt wird und ob sie gutartig oder bösartig ist.Tumoren werden in gutartige (benigne) und bösartige (maligne) unterteilt. Gutartige Tumoren sind nur selten lebensbedrohlich, da sie in Bindegewebe eingekapseltsind und keine Metastasen bilden; bösartige können dagegen zum Tod führen, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden. Es gibt verschiedene Möglichkeiten, um den Patienten zu heilen oder zumindest das Fortschreiten der Krankheit zu bremsen.
  
  Wenn die Geschwulst noch örtlich begrenzt ist, kann eine Operation helfen.Dabei wird die Geschwulste aus dem gesunden Gewebe herausgeschnitten. Bei einer Radikaloperation werden auch die örtlich Lymphknoten und-bahnen entfernt.
  
  Die Strahlentherapie hat zum Ziel, alle erreichbaren Krebszellen zu vernichten.Diese Therapieform basiert auf Folgender Grundlage: Das Krebsgewebe reagiert aufionisierende Strahlen empfindlicher als das Gewebe.Diese Strahlenempfindlichkeit ist durch die rasche Zellvermehrung mit erhöhtem Stoffwechsel und schlechter Blutversorgungdes Tumorgewebe bedingt.Gleichwohl sind auch die gesunden Zellen strahlenempfindlich;deshalb muß die Strahlenzufuhr, die durch Röngenapparate, Teilchenbeschleuniger oder Radiumkontaktbehandlung erfolgt, möglichst gezielt durchgeführt werden.Bei den meisten Krebsen werden Operation und Strahlentherapie kombiniert angewendet.
  
  Die Chemotherapie zielt nicht auf einzelne Geschwülste ab, sondern erfaßt den gesmten Organismus.Grundlage dieser Therapieform istdie Beeinflussung des Wachstums und des Stoffwechsels der Krebszellen durch chemische Verbindungen, sogenannte Zytostatika.Diese sind eigentlich Zellgifte.Denn sie beeinflussen nicht nur die Krebszellen, sondernauch alle anderen Zellen, die sich schnell teilen.Sie schädigen das Immunsystem, das Knochenmark, den Magen- Darm- Takt und andere Teile des Organismus.Mit Zytostatika können einige Krebse, so bestimmte Blutkrebsarten, besiegt werden. Sonst können sie meist nur das Leben verlängern.
  
  Die Hormontherapie beruht auf den vielfältigen Beziehungen zwischen Hormonen und der Entstehung bestimmter Krebsgeschwülste. Erfolgversprechend ist sie vor allem bei Brustdrüsenkarzinomen, Prostatakrebs und Leukämie.
  
  Krankheitsverlauf
  
  
  Die Auswirkungen einer Krebsgeschwulste auf den Organismus sind vielfältig. Häufig ist das Allgemeinbefinden der Betroffenen gestört. Sie fühlen sich infolge eines durch den Krebs verursachten Blutmangels abgeschlagen. Der Krebs führt außerdem dazu, daß die Betroffenen abnehmen, er zehrt den Körper aus. Die Krebszellen entziehen dem Körper nähmlich wichtige Bestandteile; dadurch funktionieren die Abwehrkräfte nicht mehr, oft kommt es deshalb zu einer Lungenentzündung und ähnlichen Komplikationen, die dann zum Tod führen.
  
  Krebsstadien
  
  
  Die Ausbreitung einer Krebsgeschwulste wird in 4 Stadien eingeteilt: Hauptkriterien dafür sind die Größe der Geschwulste und die Bildung von Lymphknoten- und weiter entfernten Metastasen. Am größten sind die Heilungsaussichten im 1. Stadium, im 4. Stadium kann dagegen kaum mehr operiert werden.
  
  Heilungsaussichten
  
  
  Drch die verschiedenen Therapien können nur etwa 20 Prozent der Patienten geheilt werden. Aber: Diese Zahl läßt sich auf 60 bis100 Ptozent steigern, wenn der Krebs frühzeitig erkannt wird. Deshalb istes so wichtig Krebsvoruntersuchungen zu besuchen.

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• stachelbaerchen

  Leukämie im Kindesalter!

  • Pro -
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  Zuerst mal sollte ich vielleicht sagen, wie ich auf dieses Thema komme. Ich schreibe eine Fachbereichsarbeit über dieses Thema, da ich Krebs, insbesonderes Leukämie, für eine faszinierende Krankheit halte. Nicht das ich es Hochjuble oder so, ich will damit nur sagen, das ich es fabulös finde, auf welche Arten man entdeckt hat diese Krankheit zu heilen.
  Ich könnte es mir einfach machen und einfach nur meine FBA einfügen, aber wer will schon fünzig Seiten lesen.
  
  Diagnose:
  Mithilfe von Liquor-Untersuchung, Blutbild, Knochenmarkspunktion.
  Im Falle einer akuten Leukämie ergeben sich bei der Blutuntersuchung folgende Dinge:
  ° geringe Anzahl der roten Blutkörperchen, da der Hämoglobinwert sehr niedrig ist.
  ° bei einer akuten lymphatischen Leukämie sind die Leukozytenwerte sehr hoch
  °niedrige Thrombozytenwerte; --> Blutungsgefahr
  
  Bei der Knochenmarkspunktion wird Knochenmark entnommen, da es im Falle einer akuten Leukämie sehr zellreich ist, da vorallem Blasten überwiegen(Blasten= unreife Blutzellen).
  
  Schlussendlich wird der Liquor untersucht. Dies erfolgt über eine Lumbalpunktion. Hierbei wird ein eventueller Befall des Zentralnervensystems festgestellt.
  
  Therapiemöglichkeiten:
  ° Chemotherapie
  ° Strahlentherapie
  ° Knochenmarkstransplantation
  
  Chemotherapie:
  Bei der Chemotherapie werden Zytostatika verabreicht. Das sind Medikamente, die Zellen zerstören. Dabei werden natürlicher weise auch gesunde Zellen abgetötet. Zytostatika können in Form von Tabletten, Säften, Infusionen oder Spritzen verabreicht werden.
  Im Durchschnitt dauert eine Chemotherapie ein bis zwei Jahre, jedoch hängt dies vom Krankheitsstadium und der Behandlungsmethode ab.
  Da der größte Teil der Medikamente direkt ins Blut verabreicht werden muss, implantiert man den Kindern meist dauerhafte Kathedersysteme um ihnen schmerzhafte Venenstiche zu ersparen.
  Nebenwirkungen der Chemotherapie sind:
  ° Übelkeit und Erbrechen
  ° Schmerzen an der Injektionsstelle
  ° Haarausfall
  ° Entzündung der Schleimhäute im Mund
  ° Verstopfung oder Durchfälle
  Bei Jeder Chemotherapie müssen Therapieprotokolle erstellt werden, in denen die genaue Kombination der Zytostatika festgelegt wird.
  
  Strahlentherapie:
  Bei der Strahlentherapie wird entweder der Kopf bestrahlt oder es erfolgt eine Lokalbestrahlung.
  Dabei muss eine Liegeschale an den Körper des Kindes angepasst werden, damit es nicht zu einer Abweichung der der Feldgröße kommt.
  Das Kind muss während der Behandlung, die einige Sekunden dauert, bewegungslos in dieser Schale liege.
  Nebenwirkungen der Strahlentherapie:
  ° Hautveränderung
  ° Haarausfall
  ° Übelkeit und Kopfschmerzen
  ° Entzündung der Mundschleimhaut
  ° Durchfall
  
  Knochenmarkstransplantation:
  Bei dieser Form der Behandlung gibt es verschiedene Möglichkeiten:
  Syngene KMT: kann nur bei eineiigen Zwillingen erfolgen, da sie genetisch ident sind und es keine immunologische Probleme gibt. Die Erfolgsquote ist sehr hoch.
  Allogene KMT: Hierbei wird ein Spender gesucht. Falls keine der Geschwisterkinder in Frage kommen oder es keine gibt, dann muss auf einen Fremdspender zurückgegriffen werden. Dieser sollte idealerweise in den meisten Verträglichkeitsmerkmalen der Blutzellem mit dem Empfänger übereinstimmen.
  Ist weder ein Geschwisterspender noch ein Fremdspender vorhanden, so kommen noch die Elternteile in Frage. Dies ist jedoch schwierig, da sie in mehreren Verträglichkeitsmerkmalen nicht mit den Kindern übereinstimmen.
  Autologe KMT:
  Diese Form kann nur angewendet werden, wenn ein Befall des Zentralnervensystems auszuschließen ist. Dem erkrankten Kind wird zuerst Knochenmark entnommen, gereinigt und wieder in den Körper reinfundiert wird. Dabei kann es zwar keine immunologischen Komplikationen geben, da das Gewebe nicht als "fremd" angesehen werden kann, jedoch ist dafür eine weitgehende Vernichtung der leukämischen Zellen durch eine Chemotherapie erforderlich.
  
  Belastungen:
  ° Operationen
  ° Schmerzen
  ° Übelkeit und Erbrechen
  ° Haarausfall
  ° Essstörungen
  ° Einschränkung der Bewegungsfreiheit
  ° Isolierung
  
  Operationen:
  Diejenige Person, die das Kind über eine bevorstehende Operationen unterrichtet muss über vorausgegangene Operationen des Kindes und über etwaige Operationen von Verwandten und Bekannten und über deren Verlauf. Da Operationen nunmal einen negativen Einfluss auf Kinder haben, muss das Kind altersgerecht und schonend darauf vorbereitet werden.
  
  Schmerzen:
  Krankheitsbedingt:
  Knochenschmerzen, lokale Schmerzen, Organschmerzen, sekundäre Infektionen
  Behandlungsbedingt:
  Spritzen, Punktionen, Operationen, Strahlenschäden, Mundulcera, Nekrosen, Magen-/Kopfschmerzen, Sekundäre Infektionen.
  Auf das Kind muss besonders eingegangen werden. Soweit wie möglich, alle Wünsche erfüllen, oft bis immer bei dem erkranktem Kind sein und offen und ehrlich mit ihm über die Behandlung sprechen.
  
  Übelkeit und Erbrechen:
  Ausgelöst durch die Chemotherapie, da die Zytostatika die Rezeptoren besetzen, welche bei gesunden Kindern Übelkeit und Erbrechen auslösen. Mittlerweile gibt es ein Medikament, das in der Raumfahrt ausgetestet wurde, das diese Rezeptoren besetzt und so ein Erbrechen verhindert.
  
  Haarausfall:
  Für die meisten Kinder, vorallem Mädchen, die schrecklichste Nebenwirkung.
  Jedoch kann dem Schreck spielerisch abhilfe geschaffen werden.
  
  Essstörungen:
  Es gibt starke Gewichtsschwankungen während der Behandlung, dies wird vorallem durch das Medikament Cortison ausgelöst. Nach Absetzung reguliert sich dies aber ganz von allein.
  
  Einschränkung der Bewegungsfreiheit:
  Durch Müdigkeit, Fieber und Schmerzen sind Kinder oft ans Bett "gefesselt". Dies ruht eine erhöhte Gefahr von Infektionen, Blutarmut und Blutungen hervor. Durch ein geschwächtes Immunsystem dürfen leukämiekranke Kinder nicht an Veranstaltungen mit vielen Menschen teilnehmen, ebensowenig Schule und Kindergarten.
  
  Isolierung:
  Dies ist die Extremstufe der Bewegungseinschränkung. Der Aufenthalt der Unterbringung in Isoliereinheiten hängt davon ab, aus welchem Grunde die Unterbringung erfolgt. Alle dieser Patienten haben jedoch ein sehr geschwächtes Immunsystem.
  Life Islands: transparente Platikzelte, ca. 8qm groß, von aussen kann mit großen Gummihandschuhen hineingegriffen werden.
  Umkehrisolierung: Einbettzimmer mit eigener Sanitäreinrichtung und laminarer Luftströmung. Vor dem Zimmer ist ein Schleuse, da der Raum nur mit spezieller Kleidung betreten werden darf.
  Das Essen für Kinder in Isoliereinheiten muss desinfisziert sein.
  
  Betreuung:
  Die Betreuung erfolgt in Wien durch ganze Teams. Es sind Kindergärtnerinnnen genauso wie Lehrerinnen im Einsatz. Zusätzlich gibt es Musiktherapeutinnen und Kunsttherapeutinnen. Es wird versucht den Kindern den verbleib in der KLinik so angenehm wie möglich zu gestalten.
  
  Dies ist eine kurze Zusammenfassung meiner Arbeit. Wen dieses Thema näher interessiert, muss warten, bis die Arbeit fertig ist und dann werde ich sie entweder ins Netz stellen oder sie den jeweiligen Interessenten zukommen lassen via E-mail.
  lg, euer stachelbaerchen
  
  so....die Arbeit ist fertig. Ich habe darauf eine zwei bekommen und zwar nicht wegen dem Inhalt sondern wegen dem Layout des Inhaltsverzeichnisses!
  
  Möchte nur noch etwas sagen zu den Knochenmarkstransplantationen:
  Es ist wirklich zu bewundern, wie Kinder diese Krankheit meistern. Und wenn man dann Homepages sieht, wo Schicksale dargestellt werden macht man sich einfach seine Gedanken darüber.
  Kinder die vielleicht sterben müssen, nur weil keine passende Spende gefunden wird.
  Ich bin ernsthaft am überlegen, ob ich nicht wenn ich achtzehn bin, mich in die Spenderlisten eintragen lasse!!

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